Não administrar por via intramuscular 

REAÇÕES ADVERSAS 

> 10%

• hematológico e oncológico: anemia.

1% a 10%:

• Cardiovascular: Hipotensão;
• Sistema nervoso central: insônia, tontura, confusão;
• Dermatológico: aumento da secreção da ferida, bolha da pele;
• Endócrino e metabólico: Hipocalemia;
• Hematológicas e oncológicas: Púrpura, trombocitopenia, hematoma, hemorragia menor, hemorragia grave, hemorragia pós-operatória;
• Hepática: aumento da ALT sérica, aumento da AST sérica;
• Infecção: infecção de ferida pós-operatória;
• Respiratório: Epistaxe.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS 

• Agentes com propriedades antiplaquetárias: podem potencializar o efeito anticoagulante dos Anticoagulantes;
• Apixabana: pode potencializar o efeito anticoagulante;
• Bromperidol: pode aumentar o efeito adverso / tóxico dos Anticoagulantes;
• Colagenase (sistêmica): Os anticoagulantes podem potencializar o efeito adverso / tóxico da colagenase;
• Etexilato de dabigatrana: pode aumentar o efeito anticoagulante;
• Dasatinibe: pode aumentar o efeito anticoagulante;
• Ácido desoxicólico: Os anticoagulantes podem aumentar o efeito adverso / tóxico do ácido desoxicólico;
• Derivados de Estrogênio: Pode diminuir o efeito anticoagulante;
• Antiinflamatórios não-esteroidais: podem potencializar o efeito anticoagulante dos anticoagulantes;
• Obinutuzumab: Os anticoagulantes podem aumentar o efeito adverso / tóxico do Obinutuzumab;
• Sugamadex: Pode aumentar o efeito anticoagulante dos Anticoagulantes;
• Rivaroxabana: Os anticoagulantes podem potencializar o efeito anticoagulante da Rivaroxabana;
• Agentes trombolíticos: podem potencializar o efeito anticoagulante;
• Tibolona: pode aumentar o efeito anticoagulante;
• Uroquinase: pode aumentar o efeito anticoagulante;
• Vitamina E (sistêmica): pode potencializar o efeito anticoagulante;
• Antagonistas da vitamina K (por exemplo, varfarina): Os anticoagulantes podem aumentar o efeito anticoagulante.

CONTRAINDICAÇÕES 

• Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer dos excipientes;
• Hemorragia ativa com relevância clínica;
• Endocardite bacteriana aguda;
• Comprometimento renal grave definido pela depuração da creatinina <30 ml/min.

PRECAUÇÕES/ADVERTÊNCIAS 

• Pacientes com risco de hemorragia;
• Deve ser usado com cautela em pacientes que estejam fazendo tratamento concomitante com outras drogas que aumentem o risco de hemorragia;
• Intervenção cotonária percutânea e risco de desenvolvimento de trombos no cateter;
• Doentes com trombose venosa superficial;
• Anestesia raquidiana/epidural ou punção lombar;
• Pacientes idosos;
• Baixo peso corporal;
• Comprometimento renal - depuração de creatinina < 30 ml/min;
• Afecção hepática grave;
• Doentes com trombocitopenia induzida pela heparina;
• Alergia ao látex;
• Não recomendado em crianças com idade inferior a 17 anos;
• Pacientes com peso corporal < 50 kg.

MONITORIZAÇÃO

• hemograma completo;
• contagem de plaquetas;
• creatinina sérica;
• sangue oculto nas fezes;
• pacientes submetidos a procedimentos neuroaxiais: sinais/sintomas de comprometimento neurológico.